Giải SBT Sinh 12 Cánh diều Chủ đề 1. Cơ sở phân tử của sự di truyền và biến dị có đáp án

Đáp án đúng là: B

A. Sai. Hai mạch khung đường - phosphate đối song song với nhau nhưng không liên kết với nhau mà các nitrogenous base trên hai mạch đơn mới liên kết mới nhau bằng các liên kết hydrogen theo nguyên tắc bổ sung.

B. Đúng. Các nitrogenous base cytosine liên kết với các nitrogenous base guanine bằng ba liên kết hydrogen.

C. Sai. Các nitrogenous base trên hai mạch đơn liên kết nhau bằng liên kết hydrogen.

D. Sai. Hai mạch polynucleotide của DNA liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung, trong đó một mạch có chiều 5' - 3', một mạch có chiều 3' - 5'.

Đáp án đúng là: C

Chức năng mang thông tin di truyền của DNA được thực hiện chủ yếu bởi đặc điểm: DNA có cấu trúc đa phân với đơn phân là các nucleotide A, T, G, C. Thành phần, số lượng và trật tự sắp xếp các đơn phân trên mạch đơn của DNA là thông tin di truyền quyết định tính đặc thù cá thể.

Đáp án đúng là: C

Gene ở vi khuẩn là gene không phân mảnh, có vùng mã hóa chỉ có trình tự được dịch mã (không chứa đoạn intron – đoạn không được dịch mã).

Lời giải:

(a) – (6): Vùng mã hoá là vùng trình tự nucleotide trên DNA chứa thông tin di truyền quy định trình tự RNA và được phiên mã.

(b) – (5): Vùng điều hoà là vùng trình tự nucleotide trên DNA có vai trò điều hòa lượng sản phẩm của gene.

(c) – (1): Vùng kết thúc là trình tự nucleotide trên DNA mang tín hiệu kết thúc phiên mã.

(d) – (2): Trình tự khởi động là trình tự nucleotide trên DNA mang tín hiệu khởi đầu phiên mã.

(e) – (4): Exon là đoạn trình tự nucleotide ở vùng mã hoá của gene được dịch mã.

(g) – (3): Intron là đoạn trình tự nucleotide ở vùng mã hóa của gene không được dịch mã.

Đáp án đúng là: D

A. Sai. Trong quá trình kéo dài chuỗi polynucleotide, các nucleotide được gắn vào đầu 3’ của mạch đang được tổng hợp.

B. Sai. Hai mạch mới được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung, ngược chiều với mạch khuôn.

C. Sai. Trên mỗi chạc tái bản, có một mạch mới được tổng hợp liên tục (mạch mới được tổng hợp dựa trên mạch khuôn có chiều 3’ – 5’), có một mạch mới được tổng hợp gián đoạn (mạch mới được tổng hợp dựa trên mạch khuôn có chiều 5’ – 3’).

D. Đúng. Các base trên mạch khuôn bắt cặp với base của các nucleotide mới được gắn vào và liên kết hoá trị giữa các nucleotide mới này tạo nên mạch mới tổng hợp.

Đáp án đúng là: A

A. Sai. Tái bản DNA bắt đầu xảy ra ở vị trí mở đầu tái bản trên phân tử DNA.

Đáp án đúng là: D

Quá trình tái bản DNA diễn ra theo nguyên tắc bổ sung (A liên kết với T; G liên kết với C và ngược lại). Do đó, trình tự sợi bổ sung với trình tự trên được tạo thành trong quá trình tái bản DNA là:

Sợi gốc: 3'-ATGCTGAACT-5'

Sợi bổ sung: 5'-TACGACTTGA-3'

Đáp án đúng là: B

Sự truyền thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào được thực hiện nhờ chức năng tái bản thông tin di truyền. Trong quá trình tái bản DNA, mỗi mạch đơn là khuôn để các nucleotide kết cặp đặc hiệu theo nguyên tắc bổ sung (A liên kết kết T, G liên kết C và ngược lại) tạo nên mạch đơn mới tổng hợp.

Đáp án đúng là: D

D. Sai. Sự không phân li của các nhiễm sắc thể xảy ra ở kì sau của giảm phân II sẽ tạo thành các biến dị về số lượng nhiễm sắc thể, dẫn đến sự thay đổi thông tin di truyền. Như vậy, đây không phải là quá trình đóng góp vào sự duy trì ổn định thông tin di truyền qua các thế hệ cơ thể ở sinh vật sinh sản hữu tính.

Đáp án đúng là: C

Quá trình tái bản DNA diễn ra theo nguyên tắc bán bảo toàn, trong đó mỗi DNA con có một mạch từ DNA mẹ, một mạch mới tổng hợp. Do đó, một tế bào ban đầu xảy ra tái bản DNA, sau đó trải qua nguyên phân sẽ tạo cả hai tế bào con đều chứa DNA gồm một mạch từ tế bào ban đầu.

Đáp án đúng là: B

Quá trình tái bản DNA diễn ra theo nguyên tắc bán bảo toàn, trong đó mỗi DNA con có một mạch từ DNA mẹ, một mạch mới tổng hợp. Như vậy, một phân tử DNA hai mạch đều chứa ¹⁵N trải qua tái bản DNA 2 lần trong môi trường chứa ¹⁴N sẽ tạo ra 4 phân tử DNA gồm 2 phân tử DNA hai mạch đều chứa ¹⁴N, 2 phân tử DNA có một mạch chứa ¹⁵N, một mạch chứa ¹⁴N. Cứ như vậy, nếu có n tế bào vi khuẩn, sau hai chu kì tế bào, các tế bào vi khuẩn tạo thành sẽ có 50% tế bào chứa DNA có một mạch chứa ¹⁵N, một mạch chứa ¹⁴N; 50% tế bào chứa DNA hai mạch đều chứa ¹⁴N.

Đáp án đúng là: D

Mỗi tRNA chứa một bộ ba đối mã (anticodon) và trình tự đầu 3’ đặc thù liên kết với một loại amino acid nhất định.

Đáp án đúng là: D

Trong quá trình phiên mã, enzyme RNA polymerase tách hai mạch đơn DNA, các nucleotide tự do được gắn với các nucleotide trên mạch khuôn của gene theo nguyên tắc bổ sung: U kết cặp A, A kết cặp T, G kết cặp C và C kết cặp G, hình thành phân tử RNA. Do đó:

Mạch bổ sung của gene: 5'-ATGCCTAGGAC-3'

Mạch gốc của gene: 3'-TACGGATCCTG-5'

mRNA tương ứng: 5'-AUGCCUAGGAC-3'

Đáp án đúng là: B

Trong quá trình phiên mã, RNA polymerase bắt đầu liên kết vào vị trí vùng khởi động của gene và di chuyển trên gene.

Đáp án đúng là: C

Trong quá trình dịch mã:

- rRNA tham gia hình thành cấu trúc của các ribosome.

- tRNA vận chuyển các amino acid đến ribosome.

- mRNA là phân tử trung gian trong sự truyền thông tin di truyền từ gene đến chuỗi polypeptide.

- Enzyme peptidyl transferase xúc tác hình thành các liên kết peptide giữa các amino acid tạo ra chuỗi polynucleotide.

Đáp án đúng là: B

Theo nguyên tắc bổ sung:

Bộ ba mã hoá trên gene: 5'-GCT-3'

Bộ ba trên mạch khuôn của gene: 3'-CGA-5'

Bộ ba mã hóa trên mRNA: 5'-GCU-3'

Bộ ba đối mã trên tRNA: 3'-CGA-5'

Đáp án đúng là: A

Trong quá trình phiên mã, enzyme RNA polymerase di chuyển trên mạch khuôn 3’ → 5’ của gene để tổng hợp chuỗi polynucleotide của RNA theo chiều 5’ → 3’.

Đáp án đúng là: A

Phiên mã ngược là quá trình tạo ra các cDNA (DNA bổ sung) từ các phân tử mRNA, được xúc tác bởi enzyme phiên mã ngược.

Đáp án đúng là: A

Trong quá trình kéo dài của dịch mã, tRNA mang amino acid liên kết vào vị trí A của ribosome.

Đáp án đúng là: C

Tetracycline, được phát hiện vào những năm 1940, là một họ kháng sinh ức chế tổng hợp protein (dịch mã) bằng cách ngăn chặn sự gắn kết của aminoacyl-tRNA vào vị trí nhận ribosome.

Đáp án đúng là: D

A. Sai. Cấu trúc bậc 1 của protein sẽ bị ảnh hưởng, cụ thể do xuất hiện bộ ba kết thúc sớm nên số lượng amino acid của protein sẽ bị giảm.

B. Sai. Đột biến không ảnh hưởng đến trình tự đặc thù khởi đầu dịch mã nên dịch mã vẫn có thể bắt đầu.

C. Sai. Phiên mã vẫn diễn ra bình thường, bộ ba kết thúc sớm chỉ làm kết thúc sớm quá trình dịch mã.

D. Đúng. Tại vị trí hình thành bộ ba kết thúc sớm, quá trình dịch mã sẽ dừng lại nên chuỗi polypeptide được tạo thành ngắn hơn so với bình thường.

Đáp án đúng là: D

A. Sai. Loại enzyme xúc tác cho phản ứng kéo dài chuỗi polynucleotide trong tái bản DNA là DNA polymerase, loại enzyme xúc tác cho phản ứng kéo dài chuỗi polynucleotide trong phiên mã là RNA polymerase.

B. Sai. Tái bản DNA tạo ra các DNA con, phiên mã tạo ra các RNA.

C. Sai. Tái bản DNA sử dụng 8 loại đơn phân (4 loại của DNA và 4 loại của RNA), phiên mã sử dụng 4 loại đơn phân của RNA.

D. Đúng. Chiều phản ứng kéo dài chuỗi polynucleotide trong tái bản DNA và phiên mã đều là 5’ → 3’.

Đáp án đúng là: A

Theo tính phổ biến, một gene của sinh vật ở loài này, theo lí thuyết, có thể được dịch mã ở tế bào của sinh vật ở loài khác.

Đáp án đúng là: D

Theo nguyên tắc bổ sung:

tRNA: 3'-CAG-5', 3'-UCG-5', 3'-UAC-5', 3'-UUU-5'

mRNA: 5'-GUC-3', 5'-AGC-3', 5'-AUG-3', 5'-AAA-3'

Mạch khuôn của gene: 3'-CAG-5', 3'-TCG-5', 3'-TAC-5', 3'-TTT-5' ↔ 5' -TTTCATGCTGAC-3'.

Đáp án đúng là: C

Các vùng chức năng trong operon lac sắp xếp kế tiếp theo trật tự: promoter, operator, Z, Y, A.

Lời giải:

(a) – (4): Operator là trình tự nucleotide của DNA có vị trí bám của protein ức chế.

(b) – (6): Promoter (P_lac) là trình tự nucleotide của DNA có vị trí bám của RNA polymerase.

(c) – (5): Gene cấu trúc là đoạn trình tự DNA mang thông tin mã hóa protein tham gia chuyển hóa, ví dụ như các enzyme.

(d) – (2): Gene điều hòa là đoạn trình tự DNA mang thông tin mã hóa protein có vai trò làm thay đổi mức độ biểu hiện của gene mã hoá enzyme.

(e) – (1): Chất cảm ứng là phân tử có vai trò làm thay đổi bất hoạt protein ức chế và phiên mã gene cấu trúc có thể xảy ra.

(g) – (3): Protein ức chế là phân tử có vai trò ngăn cản sự phiên mã của các gene cấu trúc.

Đáp án đúng là: C

Các vùng chức năng trong operon lac sắp xếp kế tiếp theo trật tự: promoter, operator, Z, Y, A. Gene mã hoá protein ức chế không nằm trong cấu trúc của operon lac.

Lời giải:

a) Sai. Protein ức chế liên kết vào vùng vận hành O, làm RNA polymerase không di chuyển được và phiên mã các gene cấu trúc không xảy ra.

b) Sai. Chất cảm ứng allolactose bám vào protein ức chế và làm bất hoạt protein ức chế, khiến protein ức chế không bám được vào vùng vận hành O, RNA polymerase di chuyển được và phiên mã các gene cấu trúc xảy ra.

c) Đúng. Chất cảm ứng liên kết protein ức chế và làm protein ức chế bất hoạt, phiên mã có thể xảy ra.

Đáp án đúng là: D

Trong cơ chế điều hòa phiên mã của operon lac ở vi khuẩn E. coli, trình tự operator có vai trò là vùng chứa trình tự DNA đặc thù liên kết với protein ức chế.

Đáp án đúng là: A

Trong điều kiện môi trường không có lactose, gene điều hòa mã hóa protein ức chế hoạt động tạo ra protein ức chế; protein ức chế ở trạng thái hoạt động gắn vào vùng vận hành O, khiến cho RNA polymerase liên kết vào promoter nhưng không di chuyển được, dẫn đến các gene cấu trúc Z, Y, A không được phiên mã và dịch mã.

Đáp án đúng là: B

Khi môi trường có lactose là nguồn carbon duy nhất, allolactose liên kết và làm thay đổi cấu hình protein ức chế khiến protein ức chế bị bất hoạt và không gắn được vào vùng vận hành O; RNA polymerase liên kết với promoter và quá trình phiên mã xảy ra khiến các gene cấu trúc được biểu hiện.

B. Sai. Protein ức chế liên kết với operator chỉ xảy ra trong điều kiện môi trường không có lactose.

Đáp án đúng là: B

Trong hoạt động của operon lac, vai trò của protein ức chế là ức chế sự phiên mã các gene mã hóa các enzyme phân giải lactose: Trong điều kiện môi trường không có lactose, gene điều hòa mã hóa protein ức chế hoạt động tạo ra protein ức chế; protein ức chế ở trạng thái hoạt động gắn vào vùng vận hành O, khiến cho RNA polymerase liên kết vào promoter nhưng không di chuyển được, dẫn đến các gene cấu trúc Z, Y, A không được phiên mã và dịch mã.

Đáp án đúng là: A

A. Sai. Nhờ sự điều hòa biểu hiện gene, các gene trong tế bào được biểu hiện ở đúng thời điểm, có lượng phù hợp với tế bào và cơ thể. Nhờ đó, sinh vật có thể tối ưu các hoạt động sống và thích ứng với sự thay đổi thường xuyên của môi trường về nhiệt độ, dinh dưỡng.

Đáp án đúng là: D

D. Sa. Giúp sinh vật tối ưu hoạt động sống và thích ứng với môi trường thay đổi không phải là một trong những ứng dụng thực tế của điều hòa biểu hiện gene.

Đáp án đúng là: A

Nếu trình tự operator bị thay đổi dẫn tới không liên kết được với protein ức chế, RNA polymerase sẽ liên kết với promoter và quá trình phiên mã xảy ra khiến các gene cấu trúc được biểu hiện ngay cả khi môi trường có hoặc không có lactose.

Đáp án đúng là: D

Nếu protein ức chế bị biến đổi và không liên kết được với allolactose nhưng vẫn liên kết với operator, khiến cho RNA polymerase liên kết vào promoter nhưng không di chuyển được, dẫn đến các gene cấu trúc Z, Y, A không được phiên mã và dịch mã ngay cả khi môi trường có hoặc không có lactose.

Đáp án đúng là: D

D. Sai. Đột biến gene chỉ làm thay đổi cấu trúc của gene (số lượng, thành phần, trình tự các nucleotide) chứ không làm thay đổi vị trí của gene trong nhiễm sắc thể.

Đáp án đúng là: B

Thể đột biến là cơ thể mang đột biến đã được biểu hiện ra kiểu hình.

Đáp án đúng là: A

A. Đúng. Đột biến thay thế cặp A - T bằng G - C không làm thay đổi số nucleotide nhưng lại làm thay đổi số liên kết hydrogen trong gene theo hướng giảm xuống.

B. Sai. Đột biến mất một cặp nucleotide (mất cặp A - T hoặc G - C) vừa làm giảm 2 nucleotide, vừa làm giảm số liên kết hydrogen đi 2 (nếu mất cặp A - T) hoặc 3 (nếu mất cặp G - C).

C. Sai. Đột biến thay thế cặp G - C bằng C - G không làm thay đổi số nucleotide và số liên kết hydrogen.

D. Sai. Đột biến thêm một cặp nucleotide (thêm cặp A - T hoặc G - C) vừa làm tăng 2 nucleotide, vừa làm tăng số liên kết hydrogen lên 2 (nếu thêm cặp A - T) hoặc 3 (nếu thêm cặp G - C).

Đáp án đúng là: B

Cytosine dạng hiếm C* kết hợp với adenine trong quá trình tái bản DNA tạo ra dạng đột biến thay thế cặp C - G bằng T - A.

Đáp án đúng là: D

Sự xuất hiện các nitrogenous base dạng hiếm là do các tác nhân bên trong cơ thể sinh vật. Các nitrogenous base dạng hiếm dẫn đến hiện tượng bắt cặp nhầm trong tái bản DNA.

Đáp án đúng là: B

Tác nhân gây đột biến 5-bromouracil (5BU) tác động gây đột biến thay thế cặp A - T bằng G - C và ngược lại.

Đáp án đúng là: A

Đột biến gene thường xảy ra trong giai đoạn tái bản DNA (hiện tượng bắt cặp nhầm trong tái bản DNA).

Đáp án đúng là: B

Đột biến gene hình thành các allele khác nhau của một gene cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa.

Đáp án đúng là: C

Trong chọn giống, các nhà khoa học có thể chủ động gây đột biến gene trên cơ thể sinh vật nhằm tạo ra các tính trạng mới đáp ứng các yêu cầu sản xuất và ứng dụng.

Đáp án đúng là: A

Vai trò của đột biến gene trong nghiên cứu di truyền bao gồm:

- Nghiên cứu đánh giá vai trò và chức năng của gene.

- Phát hiện các đột biến gene có lợi hoặc có hại phục vụ công tác chọn tạo giống.

- Đưa ra dự đoán về biểu hiện tính trạng ở thế hệ tiếp theo.

Lời giải:

Tính đặc thù của thông tin di truyền trong mỗi tế bào, mỗi cơ thể được xác định bởi trình tự nucleotide có trong các phân tử DNA của tế bào, đặc trưng bởi thành phần, số lượng và trật tự sắp xếp các nucleotide trong chuỗi polynucleotide.

Lời giải:

DNA có cấu trúc phù hợp với khả năng tái bản thông tin di truyền: mạch kép, gồm hai mạch đơn liên kết nhau bằng các liên kết hydrogen, có thể phá vỡ tạo thành mạch đơn; các nitrogenous base trên hai mạch liên kết theo nguyên tắc bổ sung, sự tổng hợp mạch mới dựa vào mạch DNA mẹ làm khuôn.

Lời giải:

Dựa vào chức năng của gene, có thế chia thành các loại gene: gene cấu trúc (mã hóa protein cấu trúc, enzyme, thực hiện các chức năng khác nhau, trừ chức năng điều hòa biểu hiện gene khác); gene điều hòa (mã hóa protein điều hoà biểu hiện của các gene khác).

Lời giải:

Tái bản DNA là cơ chế truyền thông tin di truyền ở cấp độ phân tử qua các thế hệ tế bào và qua các thế hệ cơ thể vì:

- Nguyên tắc bổ sung, nguyên tắc bán bảo toàn tạo ra các DNA con giống hệt nhau và giống DNA mẹ, xảy ra trước khi nhân tế bào phân chia (trong nguyên phân và giảm phân). Nhờ tái bản DNA, hai tế bào con có lượng thông tin di truyền trên DNA ở nhân tế bào giống nhau sau nguyên phân (2n).

- Trong giảm phân, một lần nhân đôi DNA, hai lần phân chia nhân (giảm phân I, giảm phân II), giao tử có thông tin di truyền với lượng giảm một nửa (n). Nhờ thụ tinh, hai giao tử kết hợp tạo thành hợp tử, phục hồi lượng DNA đặc thù của loài sinh vật lưỡng bội (2n).

Lời giải:

Vai trò của các loại RNA trong quá trình dịch mã ở tế bào:

- mRNA: là phân tử trung gian truyền thông tin di truyền từ gene (DNA) đến protein.

- tRNA: là phân tử vận chuyển amino acid trong quá trình dịch mã. Mỗi tRNA vận chuyển một amino acid tương ứng phù hợp tới ribosome, góp phần đảm bảo tính chính xác của quá trình dịch mã.

- tRNA: là loại RNA cùng với các protein cấu thành tiểu phần lớn và tiểu phần nhỏ, tạo nên ribosome - nơi xảy ra quá trình dịch mã.

Lời giải:

Vai trò của mRNA trong quá trình truyền thông tin di truyền từ gene đến chuỗi polypeptide cấu thành nên protein:

- Trong quá trình phiên mã, nhờ nguyên tắc bổ sung trong đó các nucleotide tự do cấu thành RNA liên kết với các nucleotide trên mạch làm khuôn cho phiên mã của gene, mRNA được tạo thành có trình tự nucleotide được xác định chính xác từ trình tự nucleotide của gene tương ứng.

- Trong quá trình dịch mã, trình tự các bộ ba mã hoá trên mRNA (bắt đầu từ bộ ba mở đầu đến bộ ba kết thúc) xác định trình tự amino acid trên chuỗi polypeptide theo nguyên tắc mã di truyền (mã bộ ba).

- Do đó, mRNA là phân tử trung gian trong quá trình truyền thông tin di truyền từ gene đến chuỗi polypeptide cấu thành protein.

Lời giải:

Phiên mã ngược có thể được ứng dụng để nghiên cứu sự phiên mã của gene và có thể xác định số lượng exon, intron ở một số gene của sinh vật nhân thực vì:

- Tách chiết mRNA từ tế bào chất của tế bào ở mô cần nghiên cứu.

- Phiên mã ngược để tạo nên các cDNA → thu được trình tự cDNA của các gene đã được phiên mã ở mô đó.

- Phát hiện sự có mặt của trình tự cDNA từ một gene đang quan tâm → khẳng định gene đó có được phiên mã hay không.

- Giải trình tự gene quan tâm từ mẫu cDNA và mẫu DNA được tách chiết của tế bào (DNA hệ gene) → so sánh trình tự nucleotide của cDNA và trình tự nucleotide của gene từ DNA hệ gene → xác định các exon (là các trình tự có cả ở trình tự nucleotide của cDNA và của gene từ DNA hệ gene) và intron (là các trình tự chỉ có trên trình tự nucleotide của gene từ DNA hệ gene, không có trên cDNA).

Lời giải:

- Điều hòa biểu hiện gene giúp vi khuẩn có thể tổng hợp sản phẩm của gene đúng thời điểm, phù hợp nhu cầu của tế bào, tiết kiệm năng lượng, chống chịu được bất lợi, tăng khả năng cạnh tranh,...

- Ví dụ: Enzyme phân giải lactose chỉ được tổng hợp khi tế bào cần sử dụng lactose là nguồn carbon. Protein sốc nhiệt được tổng hợp khi vi khuẩn ở điều kiện nhiệt độ cao, giúp vi khuẩn sống sót,…

Lời giải:

- Ở sinh vật nhân thực, điều hoà biểu hiện gene có thể xảy ra ở các giai đoạn biểu hiện gene: trước phiên mã (thay đổi mức độ đóng xoắn chất nhiễm sắc), mở đầu phiên mã (trình tự promoter có ái lực cao - thấp với protein khởi đầu phiên mã), sau phiên mã (điều hoà quá trình cắt các intron, nối các exon tạo ra mRNA trưởng thành,....), trong dịch mã, sau dịch mã.

- Ý nghĩa của điều hoà biểu hiện gene đối với sinh vật đa bào: Sinh vật đa bào có tổ chức cơ thể thành các mô, cơ quan, hệ cơ quan; quá trình phát triển cơ thể trải qua các giai đoạn đặc thù (hợp tử, phôi, thai, con non, trưởng thành): có tính đặc thù giới tính (đực, cái). Nhờ sự điều hoà biểu hiện gene, mặc dù mọi tế bào trong cơ thể có cùng hệ gene, tuy nhiên, sự biểu hiện gene có tính đặc thù dẫn tới sự tạo thành sản phẩm của gene khác nhau ở các mô, cơ quan, giúp cơ thể phát triển qua các giai đoạn: được lập trình chặt chẽ, quyết định các đặc điểm đặc thù giới tính.

Lời giải:

Ví dụ cho thấy vai trò của sự điều hoà biểu hiện gene đối với tính đặc thù mô ở sinh vật đa bào: Các tế bào có cùng hệ gene với số lượng gene, kiểu gene gần như giống nhau ở các tế bào trong cơ thể. Tuy nhiên, mô gan có sự biểu hiện gene khác với mô cơ, mô não.

Lời giải:

Một số ứng dụng của sự điều hòa biểu hiện gene ở sinh vật nhân sơ: Điều hoà cảm ứng mật độ tế bào vi khuẩn - tạo màng sinh học hoặc phá vỡ màng sinh học tùy thuộc mục đích khác nhau, ví dụ như: xử lí ô nhiễm môi trường, sản xuất protein tái tổ hợp trong tế bào chủ là vi khuẩn (E. coli,...),...

Lời giải:

Một số ứng dụng của sự điều hòa biểu hiện gene ở sinh vật nhân thực: chuyển gene mang cấu trúc promoter biểu hiện phù hợp ở tế bào nhận, tạo cây trồng chuyển gene mong muốn, điều chỉnh gene điều hòa hoặc trình tự mã hóa để tăng cường hiệu quả sản xuất protein tái tổ hợp,...

Lời giải:

Chất gây đột biến acridine xen vào giữa cấu trúc hai mạch của sợi DNA mạch kép, dẫn đến sự thay đổi khoảng cách giữa các nucleotide, sự thay đổi này sẽ ảnh hưởng đến hoạt động của DNA polymerase và hậu quả là gây ra đột biến thêm hoặc bớt một vài cặp nucleotide.

Lời giải:

Quá trình chiếu xạ gây đột biến và làm chết các vi sinh vật bám trên rau quả, do đó, hạn chế việc phát triển và làm thối hỏng rau quả do vi sinh vật, nhờ đó có thể bảo quản được rau quả lâu hơn.

Lời giải:

Nhiều loại nấm mốc gây hại thực phẩm có khả năng hình thành các chất độc, ví dụ như nấm mốc Aspergillus flavus sản sinh độc tố aflatoxin. Độc tố này có khả năng xen cài vào trong cấu trúc của DNA và làm sai hỏng quá trình tái bản DNA. Sai hỏng DNA có thể là nguyên nhân phát sinh nhiều bệnh nguy hiểm, ví dụ như ung thư.

Lời giải:

Đột biến thay thế một cặp nucleotide chỉ làm thay đổi bộ ba mã hóa ở điểm xảy ra đột biến. Ngược lại, đột biến mất hoặc thêm một cặp nueleotide sẽ làm thay đổi toàn bộ các bộ ba mã hóa từ điểm xảy ra đột biến trở về sau. Vì vậy, đột biến thay thế một cặp nucleotide thường ít nghiêm trọng hơn so với đột biến mất hoặc thêm một cặp nucleotide.