(1) Xác suất mang gene bệnh của người thứ gái (3) là 66,67% đúng, do bố mẹ (1), (2) sinh được 1 người con bị bệnh họ đều có KG dị hợp Aa Xác suất mang gene bệnh của người không bị bệnh (3) = $\frac{2}{3} = 66, 67 %$

(2) Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường chi phối. đúng

(3) Những người không mang bệnh trong gia đình nói trên đều không mang allele gây bệnh. sai, người

(5) không bệnh nhưng chắc chắn nhận 1 allele a từ bố bị bệnh.

(4) Xác suất những đứa trẻ mắc chứng phenylketonuria được sinh ra từ cặp vợ chồng 4 và 5 nếu họ kết hôn là 16,67% đúng, (5) có KG: Aa tạo giao tử $\frac{1}{2}$ A: $\frac{1}{2}$ a; (4) có khả năng có kiểu gene $\frac{1}{3}$ AA: $\frac{2}{3}$ Aa tạo giao tử A= $\frac{2}{3}$ ; a= $\frac{1}{3}$ xác suất sinh con bị bệnh = $\frac{1}{3}$ x $\frac{1}{2}$ = $\frac{1}{6}$ = 16,67%.

Câu 2

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một tính trạng trong một gia đình: Biết rằng bệnh này do một trong hai allele của một gene quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Có 12 người trong phả hệ có thể xác định chính xác được kiểu gene từ các thông tin có trong phả hệ.

(2) Những người không mắc bệnh là những người không mang allele gây bệnh

(3) Gene chi phối tính trạng bệnh nằm trên NST X không có allele tương ứng trên Y do tỷ lệ bị bệnh ở nam giới xuất hiện ít hơn.

(4) Ở thế hệ thứ 2, cặp vợ chồng không bị bệnh có ít nhất một người có kiểu gene dị hợp.

Lời giải

Đáp án đúng là D

Cặp vợ chồng 1-2 bình thường, có con bị bệnh $\to A$ bình thường là trội hoàn toàn so với a là bị bệnh

Mà người con bị bệnh là con gái $\to$ gene quy định tính trạng nằm trên NST thường

Người 4, 8, 9, 17, 21 có kiểu gene là aa

Người 4: aa $\to$ bố mẹ 1 x 2: Aa x Aa

Người 4: aa $\to$ con 11, 12 bình thường: Aa, Aa

Người 21: aa $\to$ bố mẹ 12 x 13: Aa x Aa

Người 13 Aa $\to$ bố mẹ 6x7 có ít nhất 1 người mang allele a trong kiểu gene $\to$ 4 đúng

Vậy những người có kiểu gene Aa là: 1, 2, 11, 12, 13

Vây có tổng cộng số người biết kiểu gene là 10 người $\to$ 1 sai 2 sai 3 sai 4 đúng

Câu 3

Xét sự di truyền tính trạng về gene quy định tay thuận ở người do 1 gene có 2 allele trên NST thường quy định: A-tay phải và a-tay trái. Ở một quần thể người cân bằng di truyền có 64% người thuận tay phải. Một người đàn ông thuận tay phải có bà nội thuận tay trái lấy một người phụ nữ thuận tay phải có anh trai thuận tay phải và bố tay phải có kiểu gene đồng hợp. Nếu những người khác trong phả hệ nếu không nói đến là thuận tay phải, xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được đứa con thuận tay phải mang 2 allele khác nhau trong kiểu gene là

A. $\frac{79}{208}$ .

B. $\frac{72}{108}$ .

C. $\frac{65}{128}$ .

D. $\frac{85}{127}$ .

Lời giải

Đáp án đúng là A

Quần thể đang ở trạng thái cân bằng.

Cấu trúc di truyền của quần thể: $0, 16 A A : 0, 48 A a : 0, 36 a a$ .

Người bình thường có thành phần kiểu gene: $\frac{1}{4} A A : \frac{3}{4} A a$ .

Người chồng:

Bố chồng có kiểu gene Aa. Vợ có kiểu gene $\frac{1}{4} A A : \frac{3}{4} A a \Rightarrow$ Tỉ lệ giao tử: $\frac{5}{8} A : \frac{3}{8} a$ .

Thành phần kiểu gene ở đời con: $\frac{5}{16} A A : \frac{8}{16} A a : \frac{3}{16} a a$ .

Người chồng có thành phần kiểu gene: $\frac{5}{13} A A : \frac{8}{13} A a \Rightarrow T L G T : \frac{9}{13} A : \frac{4}{13} a$ .

Người vợ:

Bố có kiểu gene AA.

Mẹ vợ có kiểu gene $\frac{1}{4} A A : \frac{3}{4} A a \Rightarrow$ Tỉ lệ giao tử $\frac{5}{8} A : \frac{3}{8} a$ .

Người vợ có thành phần kiểu gene $\frac{5}{8} A A : \frac{3}{8} A a \Rightarrow \frac{13}{16} A : \frac{3}{16} a$ .

Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được đứa con thuận tay phải mang 2 allele khác nhau trong kiểu gene là $\frac{9}{13} \times \frac{3}{16} + \frac{4}{16} \times \frac{13}{16} = \frac{79}{208}$ .

Câu 4

Sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu: A, B, AB, O và một loại bệnh ở người. Biết rằng gene quy định nhóm máu gồm 3 allele và trong đó allele I^A quy định nhóm máu A; allele I^B quy định nhóm máu B đều trội hoàn toàn so vói allele quy định nhóm máu O và bệnh trong phả hệ là do 1 trong 2 allele của một gene quy định trong đó allele trội là trội hoàn toàn

Giả sử các cặp gene quy định nhóm máu và các cặp gene quy định bệnh phân li độc lập và không có đột biến xảy ra. Trong các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng?

(1) Có 6 người trong phả hệ này xác định chính xác được kiểu gene.

(2) Xác suất cặp vợ chồng 7, 8 sinh con gái đầu lòng không mang gene bệnh là 1/18.

(3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gene dị hợp tử.

(4) Nếu người số 6 kết hôn với người số 9 thì có thể sinh ra người con mang nhóm máu AB.

A. 1.

B. 3.

C. 4.

D. 2.

Lời giải

Đáp án đúng là A

Xét tính trạng nhóm máu:

-Cặp vợ chồng 1x2: nhóm máu A lấy nhóm máu O

Có con là nhóm máu O

$\Rightarrow$ Cặp vợ chồng này có kiểu gene là $I^{A} I^{O} \times I^{O} I^{O}$

$\Rightarrow$ Con của họ: người 5 và người 6 có kiểu gene $I^{A} I^{O}$

Người 7 có kiểu gene $I^{O} I^{O}$

-Cặp vợ chồng 3x4: nhóm máu B lấy nhóm máu B

Có con là nhóm máu O

$\Rightarrow$ Cặp vợ chồng này có kiểu gene là $I^{B} I^{O} \times I^{B} I^{O}$

Con của họ: người 9 mang nhóm máu $I^{O} I^{O}$

Người 8 chưa biết kiểu gene, chỉ biết là dạng $(\frac{1}{3} I^{B} I^{O} : \frac{2}{3} I^{B} I^{O})$

-Nếu người 6 kết hôn người 9: $I^{A} I^{O} \times I^{O} I^{O}$

100% không thể sinh con có nhóm máu AB - 4 sai

Xét tính trạng bị bệnh:

-Cặp vợ chồng 1x2 bình thường sinh con bị bệnh.

$\Rightarrow$ Allele gây bệnh là allele lặn

Mà đứa con bị bệnh là con gái do vậy allele gây bệnh nằm trên NST thường. Quy ước: D bình thường >> d bị bệnh

- Cặp vợ chồng 1x2 có kiểu gene Dd x Dd

Người 5 và người 7 có kiểu gene dạng $(\frac{1}{3} D D : \frac{2}{3} D d)$

Cặp vợ chồng 3 x 4 có con bị bệnh

Cặp vợ chồng này có kiểu gene là dd x Dd

Người con số 8 có kiểu gene là Dd

-Cặp vợ chồng 7x8: $(\frac{1}{3} D D : \frac{2}{3} D d) \times D d \Rightarrow (\frac{2}{3} D : \frac{1}{3} d) (\frac{1}{2} D : \frac{1}{2} d)$

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng là con gái, không mang allele gây bệnh là: $\frac{2}{3} \times \frac{1}{2} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{6}$

1 đúng, những người biết rõ kiểu gene là 1, 2, 3, 4, 6, 9

2 sai

3 sai, người số 9 có kiểu gene đồng hợp là $I^{O} I^{O} d d$

Câu 5

Cho một số phát biểu về bệnh, hội chứng di truyền ở người như sau:

(1) Bệnh hồng cầu hình thành do đột biến gene làm cho chuỗi b-hemoglobin mất amino acid ở vị trí số 6 trong chuỗi polypeptide.

(2) Hội chứng Down do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính.

(3) Bệnh mù màu do allele lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

(4) Hội chứng Turners do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể số 21.

(5) Bệnh Phenylketon niệu do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể X.

Có bao nhiêu phát biểu sai ?

A. 1.

B. 4.

C. 2.

D. 3.

Lời giải

Hướng dẫn giải

Đáp án đúng là A

(1) sai. Vì bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gene làm cho chuỗi b- hemoglobin thay thế amino acid glutamic bằng valin ở vị trí số 6 trong chuỗi polypeptide.

(2) sai. Vì hội chứng Down do đột biến lệch bội xảy ra ở NST thường.

(3) đúng. Bệnh mù màu, máu khó đông do allele lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định.

(4) sai. Vì hội chứng Turners (XO) do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính.

(5) sai. Vì bệnh phenylketo niệu do đột biến gene lặn nằm trên NST thường gây ra.

Câu 6

Dưới đây là sơ đồ phả hệ về việc nghiên cứu sự di truyền màu sắc lông chuột:

Nếu III6 và III7 sinh con thì xác suất để sinh con có màu trắng là

A. 1/16.

B. 1/6.

C. 1/64.

D. 1/24.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Toán

Văn

Vật lý

Hóa học

Lịch sử

Địa lý

Sinh học

Công nghệ

Tin học

Tiếng Anh

Giáo dục Kinh tế và Pháp luật

ĐHQG Hồ Chí Minh

ĐH Bách Khoa

ĐHQG Hà Nội

Bộ Công an

ĐHSP Hà Nội

Bằng lái xe

English Test

IT Test

Đại học

Viên chức

Toán

Văn

Vật lý

Hóa học

Lịch sử

Địa lý

Sinh học

Công nghệ

Tin học

Giáo dục Kinh tế và Pháp luật

Toán

Văn

Vật lý

Hóa học

Lịch sử

Địa lý

Sinh học

Công nghệ

Tin học

Giáo dục Kinh tế và Pháp luật

Toán

Văn

Vật lý

Hóa học

Lịch sử

Địa lý

Sinh học

Tin học

Giáo dục Kinh tế và Pháp luật

Global success

iLearn Smart World

Friends Global

Explore new worlds

Bright

Toán

Văn

Vật lý

Hóa học

Lịch sử

Địa lý

Sinh học

Công nghệ

Tin học

Giáo dục Quốc Phòng và An Ninh

Giáo dục Kinh tế và Pháp luật

Toán

Văn

Vật lý

Hóa học

Lịch sử

Địa lý

Sinh học

Công nghệ

Tin học

Giáo dục Quốc Phòng và An Ninh

Giáo dục Kinh tế và Pháp luật

Toán

Văn

Vật lý