Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Khoái Châu (Hưng Yên) có đáp án

PHẦN I. Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 25. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án.

 Hình vẽ là sơ đồ cấu trúc của tRNA. CÂU nào sau đây là sai?

Quan sát quá trình phân bào của 3 tế bào từ khi bắt đầu phân bào cho đến hết một lần phân chia, người ta ghi lại được số liệu về hàm lượng ADN trong nhân mỗi tế bào ở các giai đoạn phân bào như bảng sau.

Có bao nhiêu phát biểu dưới đây sai?

I. Tế bào 1 đang thực hiện quá trình nguyên phân.      II. Tế bào 2 đang thực hiện quá trình giảm phân 2.

III. Tế bào 3 đang thực hiện quá trình giảm phân nhưng ở kì sau tất cả các cặp nhiễm sắc thể không phân li.

IV. Nếu tế bào 3 là tế bào ở đỉnh sinh trưởng của một cành cây, xét một cặp nhiễm sắc thể mang 2 cặp allele ký hiệu $\frac{AB}{ab}$  thì kiểu gen của tế bào này ở giai đoạn 3 là $\frac{AB}{ab}$.

Hình 1 đến 3 là quá trình tổng hợp ba đại phân tử sinh học trong tế bào người. Nếu sử dụng 1⁴C để đánh dấu cysteine ​​​​(Cys) trong phức hợp cysteine-tRNA in vitro, *Cys-tRNACys ​​​​thu được, sau đó cysteine ​​​​trong đó được khử thành alanine (Ala) bằng chất xúc tác vô cơ niken để thu được *Ala-tRNACys ​​​​(xem hình bên dưới, tRNA không thay đổi), và *Ala-tRNACys ​​​​được tiêm vào tế bào người để tham gia vào quá trình 3. Câu nào sau đây là sai?

Một loài sinh vật có bộ NST lưỡng bội 2n = 8. Khi phân tích bộ NST của 4 thể đột biến (A, B, C và D) người ta thu được kết quả như biểu đồ hình 3. Theo lý thuyết, phát biểu nào sau đây đúng về các thể đột biến trên?

Trong một nghiên cứu khoa học về bệnh AIDS ở người tìm thấy gene CCR5 nằm trên NST số 3 có thể làm người mang gene mẫn cảm với HIV gọi là allele A1. Một allele đột biến A2 của gene bị mất một đoạn 32 bp, giúp người mang đột biến kháng lại sự lây nhiễm của virus là CC5-delta. Một quần thể người 500 cá thể được nghiên cứu, phân đoạn gene đích bằng PCR sau đó cắt bằng enzyme giới hạn phân tách trên gel agarose thu được kết quả ở Hình bên. Tần số allele kiểu dại và đột biến trong quần thể lần lượt là?

Xuất phát từ nhu cầu cần có những giống lúa thơm chất lượng cao, ngắn ngày nhằm mở rộng vùng chuyên canh lúa ở những vùng ngập lũ, nghiên cứu đã lựa chọn sử dụng một giống lúa Amaroo nhập nội từ châu Úc có thời gian sinh trưởng ngắn (70 - 75 ngày) và thấp cây (70 – 80 cm) và một giống lúa thơm đang trồng phổ biến là Jasmine85-B3. Biện pháp tạo giống lúa mới này được thực hiện dựa trên phương pháp nào sau đây?

(Nguồn: Nguyễn Phúc Hảo, Võ Công Thành, Trần Ngọc Quý, Phạm Văn Phượng, "Lai tạo và tuyển chọn giống lúa ngắn ngày theo hướng năng suất cao, phẩm chất tốt" tại Trường Đại học Cần Thơ, Tạp chí Khoa học 2009:11 98-108 Trường Đại học Cần Thơ)

Các hình dưới đây mô tả sự thay đổi hàm lượng DNA trong một tế bào của một cơ thể động vật lưỡng bội ở các pha khác nhau của chu kỳ tế bào. Hãy xác định hình vẽ sau ứng với pha nào (G1, S, G2 và M) trong chu kỳ tế bào?

Ở châu chấu, cặp NST giới tính ở giới cái là XX, giới đực là XO. Người ta làm tiêu bản tế bào mầm sinh dục của châu chấu đực thu được hình ảnh bộ NST ở kỳ giữa nguyên phân như hình A. Các NST này được sắp xếp theo từng cặp tương đồng như hình B. Dựa vào những thông tin trên, hãy cho biết, mỗi nhận định dưới đây là đúng?

Để phát hiện hô hấp ở thực vật, một bạn bạn học sinh đã thực hiện thí nghiệm như sau. Đặt 2 cốc nước vôi trong vào bình thủy tinh kín:

Các trình tự một operon ở vi khuẩn E. coli nằm trong đoạn NST được kí hiệu từ A đến E. Để xác định các trình tự của operon này, người ta sử dụng 5 trường hợp đột biến mất đoạn như hình bên (các đường gạch chéo biểu hiện đoạn bị mất). Kết quả thu được trường hợp 4 và 5 có các gen cấu trúc luôn được phiên mã; trường hợp 2 và 3 có các gen cấu trúc luôn không được phiên mã; trường hợp 1 chưa xác định được mức biểu hiện của các gen cấu trúc trong operon. Trong các phát biểu sau, phát biểu nào về trình tự operon trên là đúng?

Ở một loài thực vật, tính trạng màu hoa do 3 cặp gene A, a; B, b; D, d phân li độc lập cùng quy định. Kiểu tương tác giữa 3 cặp gene được mô tả bằng sơ đồ Hình III.1.

PHẦN II. Câu trắc nghiệm đúng sai. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 7. Trong mỗi ý a), b), c), d) ở mỗi câu, thí sinh chọn đúng hoặc sai.

Một cuộc điều tra đã được thực hiện để xác định phản ứng của các tế bào tuyến tụy đối với sự gia tăng nồng độ glucose trong máu. Một người không được ăn hoặc uống bất cứ thứ gì khác ngoài nước trong 12 giờ sau đó uống một dung dịch glucose. Các mẫu máu được lấy từ người đó cách nhau một giờ trong năm giờ, và nồng độ glucose, insulin và glucagon trong máu được xác định. Kết quả được hiển thị trong đồ thị bên dưới. các nhận định sau đây là Đúng hay Sai?

Ở người, một bệnh X liên quan đến đột biến chuyển đoạn trên NST số 22 và NST số 9 làm cho NST số 22 ngắn hơn bình thường. Khi nghiên cứu tế bào của 6 đứa trẻ từ (A) đến (G) bị bệnh X và bị thêm nhiều rối loạn khác, người ta tìm thấy vùng bị mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể 22 được thể hiện ở hình bên dưới. Trong đó, các NST 22 tương ứng của 6 đứa trẻ được đánh dấu từ (A) đến (G); các số từ 1 đến 13 là các đoạn bằng nhau tương ứng trên NST 22 ở người bình thường. Các phát biểu sau đây đúng hay sai?

Cho biết các codon mã hóa các amino acid như sau:

Leu: CUU, CUC, CUG, CUA; Trp: UGG; Gln: CAA, CAG.

Arg: CGU, CGA, CGC, CGG; Cys: UGU, UGC; Phe:UUU, UUC.

Một đoạn của alen H ở vi khuẩn E. coli có trình tự nucleotide trong vùng mã hóa như sau:

Đoạn gen này mã hóa cho một chuỗi polipeptide có 6 amino acid với trình tự: Leu–Trp–Arg–Cys–Gln–Phe. Theo lí thuyết, Mỗi phát biểu sau đây là đúng hay sai?

Một nhóm các nhà khoa học thực hiện lại thí nghiệm của Meselson và Stahl (1958) để nghiên cứu mô hình nhân đôi của DNA. Họ đã nuôi vi khuẩn E. coli trong môi trường chỉ có nitơ đồng vị nặng (N15), sau đó chuyển sang môi trường chỉ có nitơ đồng vị nhẹ (N14), tách DNA sau mỗi thế hệ và ly tâm. Kết quả thu được các băng DNA có trọng lượng và tỷ lệ khác nhau như hình bên. Phát biểu sau đây đúng hay sai?

Hội chứng Down ở người là một bệnh di truyền gây ra do có ba nhiễm sắc thể (NST) số 21. Trên NST số 21 có ba locus gene A, B, D, trong đó locus A có 3 allele A1, A2, A3; locus B có 4 allele B1, B2, B3, B4; locus D có 4 allele D1, D2, D3, D4. Kết quả phân tích DNA các allele của 4 người trong một gia đình (bố, mẹ và hai con) thể hiện ở Hình 8. Cho biết người số 1 là nữ giới; trong hai người con có một người bị hội chứng Down, những người còn lại có cặp NST 21 bình thường. Khi nói về gia đình này, phát biểu sau đây đúng hay sai?

Một gene Z ở dê có kích thước 13,5 kb gồm 4 allele a, b, c và d. Các allele này khác nhau ở các đột biến điểm làm mất hoặc thêm vị trí giới hạn của enzyme SpeI (vị trí S2 và S4, hình A). Người ta thu thập                    được mẫu DNA của 8 cá thể dê (kí hiệu từ 1 đến 8) từ một trang trại. Trong đó, các cá thể từ 1 đến 5 là  các dê đực, cái trưởng thành; các cá thể từ 6 đến 8 là con của một cặp bố mẹ trong số 5 dê vừa nêu. Để xác định kiểu gene của chúng, người ta sử dụng kỹ thuật thẩm tách Southern. Trong kỹ thuật này, các mẫu DNA được cắt bằng enzyme giới hạn SpeI, màng thẩm tách nitrocellulose được lai với mẫu dò                       đánh dấu đồng vị ³²P (hình A). Kết quả phóng xạ tự chụp của các mẫu được biểu thị ở hình B.

Chú thích:

 (A) S₁, S₃ và S₅ là các vị trí giới hạn của SpeI; S₂ và S₄ là vị trí giới hạn của SpeI xuất hiện đột biến. Các chữ số biểu diễn kích thước các đoạn cắt giới hạn (kb), chiều dài mẫu dò được biểu diễn đúng tỉ lệ tương đối với chiều dài gene Z.

(B) M là thang chuẩn kích thước DNA (marker).

Trong các nhận định sau về thí nghiệm trên, nhận định nào đúng, nhận định nào sai?