Đề minh họa tốt nghiệp THPT môn Sinh có đáp án năm 2025 (Đề 60)

Đáp án D

Theo nguyên tắc bổ sung; A liên kết với T và G liên kết với C.

Vì vậy trong phân tử DNA: A = T; G = C nên A + G = T + C.

Đáp án B

Hướng dẫn:

Khi bước vào kì giữa, NST đã trải qua nhân đôi ở kì trung gian nên ở trạng thái 2n kép. NST bước vào kì đầu bắt đầu co ngắn, đóng xoắn... đến kì giữa NST co ngắn, đóng xoắn cực đại.

Đáp án D

Pha sáng quang hợp là quá trình chuyển hóa năng lượng ánh sáng thành năng lượng hóa học dạng ATP và NADPH.

Các hợp chất là nguyên liệu cung cấp cho pha sáng quang hợp: H₂O, ADP, NADP.

Đáp án C

- Đường phân: Diễn ra ở tế bào chất, tạo ra 2 ATP và 2 NADH.

- Chu trình Krebs: Diễn ra trong chất nền ti thể, tạo ra 2 ATP, 6 NADH, và 2 \[FAD{H_2}\]từ 2 phân tử acetyl-CoA.

- Chuỗi truyền electron: Diễn ra trên màng trong ti thể, là nơi NADH và \[FAD{H_2}\] được sử dụng để tạo ra năng lượng dưới dạng ATP. Đây là giai đoạn tạo ra nhiều ATP nhất (khoảng 26-28 ATP từ một phân tử glucose).

- Quá trình lên men: Là một hình thức hô hấp kỵ khí, không tạo ra nhiều năng lượng (chỉ 2 ATP từ đường phân).

=> Chuỗi truyền electron là giai đoạn tạo ra nhiều năng lượng nhất trong hô hấp hiếu khí.

Đáp án B

Các vụ cháy rừng, bão lũ, dịch bệnh là các ví dụ về loại nhân tố tiến hoá các yếu tố ngẫu nhiên.

Đáp án C

Vì nhân tố tiến hóa là nhân tố làm thay đổi tần số allele và thành phần kiểu gene của quần thể và di nhập gene là nhóm nhân tố làm thay đổi đột ngột tần số tương đói của allele

Đáp án B

Bệnh không thể do gene lặn nằm trên NST giới tính quy định vì con gái bị bệnh nhưng bố bình thường.

Quy ước A - bình thường, a - bị bệnh.

Người vợ ở thế hệ thứ III không bị bệnh nhưng có bố bị bệnh (aa) nên có kiểu gene là Aa.

Bố mẹ của người chồng không bị bệnh nhưng bố mẹ của họ lại bị bệnh nên bố mẹ người chồng sẽ có kiểu gene dị hợp là Aa.

Người chồng bình thường được sinh ra từ cặp bố mẹ có kiểu gene dị hợp Aa sẽ có kiểu gene là: \(\frac{2}{3}\)Aa: \(\frac{1}{3}\)AA.

Xác suất sinh con bị bệnh của cặp vợ chồng này là: \(\frac{2}{3} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{6}\)

Xác suất sinh con bình thường của cặp vợ chồng này là: \(1 - \frac{1}{6} = \frac{5}{6}\)

Đáp án B

Sự phân ly của hai nhiễm sắc thể kép trong cặp tương đồng về hai cực của tế bào xảy ra ở kỳ sau của giảm phân I. Còn sự tách ra của NST kép thành 2 NST đơn, sau đó mỗi NST đơn di chuyển về 1 cực tế bào thì xảy ra ở kỳ sau của giảm phân II hoặc kỳ sau của nguyên phân.

Đáp án C

Hướng dẫn:

Ứng dụng của công nghệ gene tạo ra các sinh vật biến đổi gene (sinh vật chuyển gene).

Sinh vật biến đổi gene là hệ gene có thêm gene lạ, hoặc biến đổi 1 gene nào đó trong hệ gene, hoặc làm bất hoạt gene đó.

Việc tái tổ hợp gene lại từ bố mẹ qua sinh sản hữu tính là hiện tượng biến dị tổ hợp k phải là sinh vật biến đổi gene.

Đáp án C

Phương pháp:

 Xét bệnh P :

Ta thấy bố mẹ người chồng bình thường sinh con ra con gái bị bệnh bệnh P.

=> Bệnh P do gene lặn nằm trên NST thường quy định. Bố mẹ người chồng có kiểu gene Aa.

=> Chị gái người chồng bị bệnh bên có kiểu gene aa.

Người chồng có thể có kiểu gene \(\frac{1}{3}\)AA: \(\frac{2}{3}\)Aa. Khi giảm phân tạo giao tử: \(\frac{2}{3}\)A: \(\frac{1}{3}\)a

Người vợ có bố bị bệnh nên người vợ có kiểu gen: Aa. Khi giảm phân tạo giao tử: \(\frac{1}{2}\)A: \(\frac{1}{2}\)a

=> Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh với tỉ lệ: \(\frac{1}{3} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{6}\)

=> Vợ chồng này sinh con không bị bệnh với tỉ lệ: 1 - Xác suất sinh con bị bệnh = 1 - \(\frac{1}{6}\) = \(\frac{5}{6}\)

* Về tính trạng nhóm máu:

Bố mẹ người vợ có nhóm máu B sinh con nhóm máu O \[({I^O}{I^O})\]

=> Bố mẹ người vợ có kiểu gene: \[{I^B}{I^O}\]và \[{I^B}{I^O}\]

=> Người vợ mang nhóm máu B có thể có kiểu gene: \(\frac{1}{3}{I^B}{I^B}:\frac{2}{3}{I^B}{I^O}\)Khi giảm phân tạo giao tử: \(\frac{2}{3}{I^B}:\frac{1}{3}{I^O}\)

Bố mẹ người chồng sinh con nhóm máu O, AB

=> Bố mẹ người chồng có một người có kiểu gene\[{I^A}{I^O}\], một người có kiểu gene \[{I^B}{I^O}\]

Người chồng có nhóm máu A nên phải có kiểu gen : \[{I^A}{I^O}\]. Khi giảm phân tạo giao tử: \(\frac{1}{2}{I^A}:\frac{1}{2}{I^O}\)

=> Xác suất cặp vợ chồng sinh ra con có nhóm máu A là: \[\frac{1}{3}{I^O} \times \frac{1}{2}{I^A} = \frac{1}{6}\]

Về nhóm máu: \[\left( 7 \right) \times \left( 8 \right):{\rm{ }}{I^A}{I^O} \times \left( {\frac{1}{3}{I^B}{I^B}:\frac{2}{3}{I^B}{I^O}} \right)\]=> con nhóm máu A = \(\frac{2}{3}\) → \(\frac{1}{4} = \frac{1}{6}\)

 Xác suất sinh con trai có nhóm máu A và không bị bệnh trên: \(\frac{5}{6} \to \frac{1}{6} \to \frac{1}{2} = \frac{5}{{72}}\).

Đáp án c

Hướng dẫn:

Ung thư là hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức → hình thành các nhóm tế bào → khối u → chèn ép các cơ quan và bộ phận khác.

A. Sai. Gen ung thư xuất hiện trong tế bào sinh dưỡng sẽ không di truyền qua sinh sản hữu tính mà chỉ những đột biến xuất hiện trong quá trình giảm phân tạo giao tử thì mới di truyền cho các thế hệ sau.

B. Sai. Có thể hình thành u lành tính hoặc u ác tính.

C. Đúng. Có thể do các đột biến gen tiền ung thư hoặc gen ức chế khối u; còn đột biến NST ví dụ như mất đoạn đầu NST số 21 hoặc 22 gây ra bệnh ung thư máu.

D. Sai. Các gen tiền ung thư chỉ khi đột biến thì mới có hại còn bình thường sẽ vô hại.

Đáp án b

Hướng dẫn:

Thể ba kép là dạng đột biến số lượng NST mà có 2 cặp NST có 3 chiếc, các cặp còn lại có 2 chiếc bình thường. Trong các thể đột biến của đề bài, AaaBbDddEe là dạng thể ba kép do cặp số 1 và cặp số 3 có 3 chiếc.

Đáp án

Số giao tử đực bị đột biến chiếm 10% và số giao tử cái bị đột biến chiếm 2%.

Ta có phép lai (10% đột biến + 90% bình thường) × (2% đột biến + 98% bình thường), ta tính được tỉ lệ hợp tử đột biến là: 10%.98% + 10%.2% + 2%.90% = 11,8%.

Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV.

 Quy ước: A-B-: hoa đỏ; A-bb + aaB-: Vàng; aabb: hoa trắng

Quần thể có tần số A = 0,4 → Tần số allele a = 1 - 0,4 = 0,6.

Quần thể có tần số B = 0,5 - Tần số allele b = 1 - 0,5 = 0,5.

Quần thể cân bằng có cấu trúc: (0,42AA: 2.0,4.0,6Aa: 0,62aa) (0,52BB: 2.0,5.0,5Bb: 0,52bb) hay (0,16AA: 0,48Aa: 0,36aa) (0,25BB: 0,5Bb: 0,25bb).

Tỉ lệ kiểu hoa trắng là 0,36 × 0,25 = 0,09

Gà mái lông đen × Gà trống lông xám → 100% lông xám,\[{F_2}\]: Có tỉ lệ kiểu hình 25% gà mái lông xám: 25% gà mái lông đen : 50% gà trông lông xám. Tính chung: \[{F_2}\] thu được 3 xám : 1 đen, lông đen chỉ xuất hiện ở gà mái.

Mà ở gà: XX: gà trống, XY: Gà mái. Tính trạng lông đen chỉ xuất hiện ở gà mái (XY).

→ Có sự phân ly tính trạng theo giới tính → gene quy định màu lông di truyền liên kết với nhiễm sắc thể X (Y không allele).

\[{F_2}\] thu được tỉ lệ kiểu hình 3 : 1 → Tính trạng lông xám là trội hoàn toàn so với lông đen.

A. lông xám, a-lông đen

P: \[{X^a}Y \times {X^A}{X^A} \to {\rm{ }}{X^A}{X^a},{\rm{ }}{X^A}Y\]→ 100% gà lông xám

\[{F_1}:{\rm{ }}{X^A}{X^a} \times {\rm{ }}{X^A}Y{\rm{ }} \to {\rm{ }}{F_2}:{\rm{ }}{X^A}{X^A}:{\rm{ }}{X^A}{X^a}:{\rm{ }}{X^A}Y:{\rm{ }}{X^a}Y\]

Gà trống lông xám \[{F_2}\] có kiểu gene: \(\frac{1}{2}{X^A}{X^A}:\frac{1}{2}{X^A}{X^a}\) → giảm phân cho \(\frac{3}{4}{X^A}:\frac{1}{4}{X^a}\)

Gà mái lông xám có kiểu gene \[{X^A}Y\]→ giảm phân cho \(\frac{1}{2}{X^A}:\frac{1}{2}Y\)

Cho các gà trống \[{F_2}\] giao phối với gà mái lông xám →

→ đời con lông đen: \[{X^a}Y\]= \(\frac{1}{4}\). \(\frac{1}{2}\) = \(\frac{1}{8}\) = 12,5%

Tỉ lệ sinh sản = số cá thể mới được sinh ra/tổng số cá thể ban đầu.

Số cá thể vào cuối năm thứ nhất là: 0,25 × 5000 = 1250 cá thể

Số lượng cá thể vào cuối năm thứ 2 là 1350 cá thể.

Số lượng cá thể được tăng lên trong năm thứ hai là: 1350 – 1250 = 100 cá thể.

 Tốc độ tăng trưởng = \(\frac{{100}}{{1250}}\) = 8%.

Tốc độ tăng trưởng = tỉ lệ sinh sản – tỉ lệ tử vong

Tỉ lệ sinh sản = tốc độ tăng trưởng + tỉ lệ tử vong = 8% + 2% = 10%.

Năng lượng tảo silic đồng hoá được: 2.000.000 cal × 0,4% = 8000 cal/m²/ngày.

Năng lượng mà giáp xác khai thác được: 8000 cal × 20% = 1600 cal/m²/ngày.

Năng lượng mà cá khai thác được từ giáp xác: 1600 cal × 0,002 = 3,2 cal/m²/ngày.

Hiệu suất sử dụng năng lượng của cá so với tảo silic = 3,2 : 8000 = 0,0004 = 0,04%.

Đáp án D

Hướng dẫn:

Vi khuẩn có hệ gene đơn bội nên đột biến sẽ biểu hiện ngay ra kiểu hình. Do sự sinh sản nhanh nên nó có thể phát tán rộng rãi các kiểu gene một cách nhanh chóng trong quần thể.

Đáp án A

Hướng dẫn:

Xét các thông tin của đề bài:

Các thông tin II, III được dùng làm căn cứ để giải thích sự thay đổi tần số allele trong quần thể vi khuẩn nhanh hơn sự thay đổi tần số allele trong các sinh vật nhân thực.

I sai. Vì đặc điểm cấu tạo tế bào chất của vi khuẩn có hay không có plasmid không liên quan đến sự thay đổi tần số allele trong quần thể.

IV sai. Vì đặc các hình thức sống kí sinh, hoại sinh hoặc tự dưỡng chỉ thể hiện đặc điểm thích nghi của sinh vật với môi trường sống chứ không giải thích về sự thay đổi tần số allele trong quần thể vi khuẩn nhanh hơn sự thay đổi tần số allele trong các sinh vật nhân thực.

Đáp án A

Hướng dẫn:

Các sinh vật được xếp vào nhóm sinh vật sản xuất của hệ sinh thái: Sinh vật tự dưỡng.

Đáp án B

Hướng dẫn:

Trong quần xã có nhiều nhóm loài; các nhóm loài có vai trò nhất định trong quần xã. Loài có vai trò kiểm soát và khống chế sự phát triển của các loài khác, duy trì sự ổn định của quần xã là loài chủ chốt.

+ Loài ưu thế: có tần suất xuất hiện và độ phong phú cao, sinh khối lớn → quyết định chiều hướng phát triển của quần xã

+ Loài chủ chốt: loài có vai trò kiểm soát, khống chế sự phát triển của loài khác, duy trì sự ổn định của quần xã

+ Loài đặc trưng: loài chỉ có ở một quần xã nào đó, hoặc có số lượng nhiều và có vai trò quan trọng trong quần xã.

+ Loài thứ yếu đóng vai trò thay thế cho loài ưu thế khi loài ưu thế bị suy vong vì một nguyên nhân nào đó.

Đáp án B

Hướng dẫn:

(A) Đúng. Vì thực vật hấp thụ NH₄⁺ và NO₃⁻.

(B) Sai vì chỉ có vi khuẩn nốt sần sống cộng sinh với cây họ đậu và một số ít các vi khuẩn sống tự do trong đất có khả năng cố định nitrogen.

(C) Đúng, nitrate có thể được hình thành bằng con đường vật lý (điện và quang hóa), hóa học và sinh học, trong đó con đường sinh học là quan trọng nhất.

(D) Đúng, nấm và vi khuẩn phân hủy các hợp chất chứa Nitrogen để giải phóng muối ammonium trong đất.

Đáp án B

Hướng dẫn:

Phân chuồng chứa nitrogen hữu cơ sau quá trình khoáng hóa (nhờ vi khuẩn amon hóa) chúng sẽ tạo \[N{H_4}^ + \]cung cấp cho cây trồng.

Đúng. Vì: Cây thân cao hoa trắng \[{F_2}\]có tỉ lệ kiểu gene 1AAbb: 2Aabb → Cây thuần chủng là \(\frac{1}{3}\)

Đúng. Vì: Thân cao, hoa trắng có kiểu gene AAbb × Aabb

→ 100% Aabb hoặc Aabb × Aabb→ 100% A-bb.

Đúng. Vì: Aabb × Aabb → 3A-bb: 1aabb → thân cao, hoa trắng là \(\frac{3}{4}\) = 75%.

Sai. Vì: Thân cao, hoa đỏ giao phấn với nhau thì không thể thu được đời con có 100% thân cao, hoa trắng.

Dựa vào tháp năng lượng, cá thể ở đáy tháp là sinh vật tự dưỡng (bậc dinh dưỡng D).

Bậc dinh dưỡng B là động vật ăn cỏ.

Bậc dinh dưỡng C là động vật ăn thịt bậc 1.

Bậc dinh dưỡng A (đỉnh tháp) là động vật ăn thịt bậc 2.

a) Sai. Vì: Sinh vật tự dưỡng (D) mới nhận năng lượng trực tiếp từ mặt trời.

Sai. Vì: Các cá thể ở bậc dinh dưỡng C là loài động vật ăn cỏ.

Sai. Vì: Các cá thể bậc dinh dưỡng C nhận năng lượng trực tiếp từ bậc dinh dưỡng D.

Sai. Vì: Mức tăng cân trong 10 ngày là 5,72g trong trường hợp đối chứng.

Sai. Vì: Mức tăng cân trong 10 ngày khi điều trị bằng leptin là 2,78g.

Đúng. Vì: Trong khi trường hợp điều trị kết hợp leptin và chất tương tự MSH là 2,88g.

Sai. Vì: MSH được tiết ra để đáp ứng với leptin ngăn chặn sự thèm ăn và làm tăng quá trình trao đổi chất.

Đúng. Vì: Ở lane 1, 2, 3, 4 có histone deacetylase (viết tắt DH) có nhiều hơn 1 băng so với lane đối chứng 5 => Chứng tỏ histone deacetylase gắn kết được với nucleosome liên kết DNA (viết tắt N-DNA).

Đúng. Vì: Ở lane 2, 3 và 4 có xuất hiện 2 băng mới (ngoài băng giống băng ở lane 5) và vì mẫu DNA tuyến tính chứa hai vị trí định vị nucleosome nên hai DH có khả năng gắn N-DNA đi cùng một lúc tạo ra 2 băng mới trên (băng trên cùng là chứa cả 2 DH, băng thấp hơn chứa 1 DH).

Sai. Vi: Trong lane có nucleosome được methyl hóa thì N-DNA sẽ được nhận diện và gắn kết với DH tốt hơn so với các nucleosome không được methyl hóa (do ở lane 1, 2 băng phía dưới cùng đậm hơn so với băng ở lane 3, 4, tức là N-DNA không gắn với DH giảm dần).

Sai. Vi: Histone deacetylase có thể bao gồm miền protein gọi là chromodomain để có thể tương tác với histone H3 đã được methyl hóa. Chromodomain là loại protein cấu trúc giúp gắn kết các histon được methyl hóa và thường có mặt trong các phức hệ điều hòa phiên mã (gồm RNA can thiệp và protein).