2300 câu Trắc nghiệm tổng hợp Đại cương về dược lý học có đáp án (Phần 7)

A. Dạng gắn với protein huyết tương thì có tác dụng sinh học

B. Dạng tự do (không kết hợp) chưa có tác dụng sinh học

C. Dạng kết hợp dễ thấm qua mạch máu và có hoạt tính

D. Sự gắn kết giữa thuốc và protein huyết tương có tính thuận nghịch

A. Phạm vi điều trị hẹp

B. Phạm vi điều trị rộng

C. Suy chức năng gan

D. Thuốc có tích lũy trong cơ thể

A. Tác dụng nhanh

B. Tác dụng chậm

C. Phải kiểm soát chặt chẽ về liều độ

D. Thuốc phải tuyệt đối vô khuẩn

A. Rửa dạ dày khi bệnh nhân chưa hôn mê

B. Gây nôn bằng kích thích vùng hầu họng

C. Rửa dạ dày khi bệnh nhân bị ngộ độc acid mạnh

D. Sau rửa dạ dày cho bệnh nhân uống than hoạt

A. Vận chuyển tích cực

B. Lọc

C. Khuếch tán thuận lợi

D. Thẩm thấu

A. Kết tủa các alcaloid và kim loại

B. Làm thải nhanh các loại chất độc

C. Tạo chelat với kim loại nặng

D. Hấp phụ các chất độc

A. Khó thở, ho khạc đờm kéo dài > 15 ngày

B. Mẩn đỏ, ngứa, khó thở, hạ huyết áp

C. Mẩn đỏ, giảm thị lực, thính lực

D. Chán ăn, chậm tiêu, ợ hơi, ợ chua

A. Số lượng receptor thuốc không có giới hạn

B. Có hại cho bản thân và xã hội

C. Do cảm ứng enzym chuyển hóa thuốc ở microsom gan

D. Muốn tiếp tục dùng thuốc vì bị lệ thuộc

A. Diện tích hấp thu nhỏ

B. Không có van ngang, không có nhung mao

C. Ít được tưới máu

D. Khoảng pH rộng

A. Được hấp thu nhanh hơn khi tiêm tĩnh mạch

B. Hấp thu chậm hơn so với tiêm dưới da

C. Không gây tai biến gì

D. Hấp thu nhanh hơn so với tiêm dưới da

A. Nghiện thuốc

B. Quen thuốc

C. Cảm ứng enzym

D. Độc do tích lũy thuốc

A. Mô cơ

B. Mô liên kết

C. Mô mỡ

D. Gan

A. Ngộ độc thuốc có bản chất base yếu

B. Ngộ độc thuốc có bản chất acid yếu

C. Ngộ độc tất cả các thuốc

D. Ngộ độc thuốc bay hơi

A. Thiazit làm tăng thải nước – muối

B. Glucose

C. Insulin làm hạ đường máu

D. Manitol làm giảm phù não

A. Thành phần myelin cao

B. Hàng rào máu não chưa hoàn chỉnh

C. Lưu lượng máu / đơn vị thời gian não trẻ sơ sinh thấp hơn so với người lớn

D. Tỷ lệ não / trọng lượng cơ thể trẻ sơ sinh thấp hơn so với người lớn

A. Làm thải nhanh các loại chất độc

B. Tạo chelat với kim loại nặng

C. Kết tủa các alcaloid

D. Hấp phụ các chất độc

A. Ức chế receptor H2-histamin

B. Trung hòa HCl ở dịch dạ dày

C. Ức chế bài tiết pepsin ở dạ dày

D. Điều hòa sự bài tiết HCl và pepsin ở dạ dày

A. Phụ thuộc tốc độ làm rỗng dạ dày

B. Chịu tác dụng của hệ enzym tiêu hóa

C. Thuốc vào ngay tuần hoàn chung, không qua gan

D. Không thực hiện được ở bệnh nhân bị hôn mê

A. Dung dịch Natri hydrocarbonat 2,5% tiêm tĩnh mạch

B. Dung dịch Natri hydrocarbonat 5% tiêm tĩnh mạch

C. Dung dịch Natri hydrocarbonat 0,14% truyền tĩnh mạch

D. Dung dịch Natri hydrocarbonat 1,4% tiêm bắp

A. Thay đổi tâm lý, thể chất, lệ thuộc hoàn toàn vào thuốc

B. Giảm chuyển hóa thuốc

C. Tìm mọi cách để có được thuốc, có hại cho bản thân và xã hội

D. Tăng chuyển hóa thuốc

A. Ít phải tăng liều dùng thuốc

B. Tăng chuyển hóa thuốc

C. Không thể cai thuốc

D. Tìm mọi cách để có được thuốc, có hại cho bản thân và xã hội

A. Phải có nồng độ tương đương ở bề mặt màng

B. Đòi hỏi năng lượng do ATP thủy phân

C. Không cần các bơm đặc hiệu

D. Không cần năng lượng do ATP thủy phân

A. Tính bảo hòa

B. Tính đặc hiệu

C. Tính cạnh tranh

D. Tính ức chế

A. Tính bảo hòa

B. Tính đặc hiệu

C. Tính cạnh tranh

D. Tính ức chế

A. Tính bảo hòa

B. Tính đặc hiệu

C. Tính cạnh tranh

D. Tính ức chế

A. Tính bảo hòa

B. Tính đặc hiệu

C. Tính cạnh tranh

D. Tính ức chế

A. Adrenalin

B. NO

C. Steroid

D. Histamin

A. Thời gian tác động

B. Cường độ tác động

C. Tốc độ hấp thu

D. Thời gian thuốc bắt đầu có tác động

A. Có ái lực với receptor nhưng hoạt tính yếu hơn chất chủ vận

B. Có ái lực từng phần tùy theo trường hợp

C. Hoàn toàn không có ái lực với receptor

D. Ít có ái lực với receptor

A. Không dự đoán được

B. Giảm

C. Tăng mạnh

D. Có tăng nhưng hoạt tính vẫn không bằng chất chủ vận

A. Chất chuyển hóa là chất có độc tính

B. Chất chuyển hóa là chất có hoạt tính

C. Chất chuyển hóa hình thành từ pha 2 không có hoạt tính

D. Khi qua pha 1 thuốc ở dạng tan trong lipid trở nên phân cực

A. Propranolol

B. Atenolol

C. Acebutolol

D. Timolol

A. Là chất tác dụng chủ động lên receptor

B. Là chất khi tác dụng lên receptor gây ra hiệu quả giống chất nội sinh

C. Là chất quan trọng trong cơ thể

D. Là chất cạnh tranh với các chất nội sinh

A. Là chất ức chế chất nội sinh gắn vào receptor

B. Là chất không gây ra tác dụng dược lý

C. Là chất chủ vận từng phần

D. Là chất làm cơ thể suy yếu

A. M – muscarinic

B. M – cholinergic

C. M – adrenergic

D. M – noradrenergic

A. Chủ vận từng phần

B. Chủ vận

C. Đối kháng

D. Không phân loại được

A. Acetylcholin

B. Cholinergic

C. Adrenalin

D. Myolin

A. Chủ vận từng phần

B. Chủ vận

C. Đối kháng

D. Không phân loại được

A. Kênh K+

B. Kênh Na+

C. Kênh Ca++

D. Kênh Cl-

A. Kênh K+

B. Kênh Na+

C. Kênh Ca++

D. Kênh Cl-

A. Kênh K+

B. Kênh Na+

C. Kênh Ca++

D. Kênh Cl-

A. Kênh K+

B. Kênh Na+

C. Kênh Ca++

D. Kênh Cl-

A. PABA

B. PAPA

C. BAPA

D. BABA

A. Receptor bất hoạt

B. Receptor câm

C. Receptor đơn thuần

D. Receptor biến tính

A. Nơi tiếp nhận

B. Nơi dung nạp

C. Nơi bất hoạt

D. Nơi không tín hiệu

A. Tăng tiết dịch, giãn đồng tử, nhịp tim nhanh…

B. Khô miệng, co đồng tử, nhịp tim nhanh…

C. Khô miệng, giãn đồng tử, nhịp tim chậm…

D. Khô miệng, giãn đồng tử, nhịp tim nhanh…

A. Acetylcholin

B. Adrenalin

C. Noradrenalin

D. Histamin

A. 7.2

B. <7.2

C. >7.2

D. >8

A. Vận chuyển thụ động

B. Vận chuyển tích cực

C. Vận chuyển thuận lợi

D. Vận chuyển bằng cách lọc

A. Mô mỡ

B. Nhau thai

C. Tủy xương

D. Hạch thần kinh

A. D = Vd x Cp

B. D = Vd x Cp x F

C. D = Vd x Cp / F

D. D = Vd / Cp x F

A. Pha I

B. Pha II

C. Pha III

D. Pha IV

A. Glycin

B. Alanine

C. Histamine

D. Globulin

A. Người da trắng

B. Người da đen

C. Người da vàng

D. Tỉ lệ tương đương giữa các chủng tộc

A. Vận chuyển bằng cách lọc

B. Vận chuyển tích cực thuận lợi

C. Vận chuyển thụ động

D. Vận chuyển tích cực thực thụ

A. Thuốc không gây dị ứng

B. Thuốc không bị chuyển hóa qua gan lần thứ nhất

C. Thuốc không bị thải trừ

D. Thuốc không bị ion hóa

A. Các base yếu

B. Các acid yếu

C. Cả acid yếu, base yếu

D. Các ion kim loại nặng

A. Ít hơn

B. Bằng nhau

C. Nhiều hơn

D. Tùy từng thời điểm trong ngày

A. >10 m²

B. >15 m²

C. >20 m²

D. >40 m²

A. Trong một phút có 30 ml máu được lọc qua thận

B. Trong một phút thận lọc sạch hoàn toàn 30 ml máu có chứa thuốc hoặc độc tố

C. Trong một phút thận lọc sạch hoàn toàn Creatinin ra khỏi 30 ml máu

D. Trong một phút thận lọc sạch hoàn toàn Creatinin và các chất khác ra khỏi 30 ml máu

A. Thuốc không bị dịch vị phá hủy

B. Thuốc sử dụng dễ dàng hơn

C. Hoạt chất tan ra nhanh

D. Hoạt chất chậm thải trừ

A. Khó hấp thu

B. Gây hoại tử cơ

C. Gây tổn thương dây thần kinh

D. Khi sử dụng bằng đường tiêm này sẽ có hiện tượng phân phối lại

A. Là cường độ tác động tối đa của thuốc

B. Là nồng độ cao nhất còn an toàn trong trị liệu

C. Là nồng độ thuốc đạt được trong máu trong quá trình hấp thu

D. Là nồng độ tối đa thuốc đạt được trong máu trong quá trình hấp thu

A. Là thời gian để thải trừ thuốc hoàn toàn ra khỏi cơ thể

B. Là thời gian tối đa để thuốc hấp thu hoàn toàn

C. Là thời gian cần để thuốc đạt được nồng độ tối đa

D. Là thời gian kết thúc quá trình dược động học

A. Phản ứng khử amin hóa

B. Phản ứng thủy phân

C. Phản ứng acetyl hóa

D. Phản ứng thủy phân

A. Lượng protein máu giảm

B. Lượng protein máu tăng

C. Lượng lipid máu tăng

D. Lượng lipid máu giảm

A. Tác dụng hiệp đồng

B. Giải độc thuốc

C. Tương kỵ thuốc

D. Tác dụng đối kháng

A. Nhuận tràng

B. Thông tiểu

C. Giải độc kim loại nặng

D. Chống mất nước

A. Tạo dẫn chất có khả năng tan tốt trong lipid

B. Thay đổi tính pH

C. Tăng áp lực thủy tĩnh

D. Tạo phức chelat với các ion kim loại hóa trị 2

A. Tác động không thông qua receptor

B. Tác động thông qua receptor

C. Tác động trung gian

D. Tác động kép

A. Tác động thông qua receptor

B. Tác động không thông qua receptor

C. Tác động trung gian

D. Tác động kép

A. Tác dụng tại chỗ

B. Tác dụng tức thời

C. Tác dụng toàn thân

D. Tác dụng đặc hiệu

A. 2

B. 3

C. 4

D. 5

A. Chất đối kháng gắn vào receptor làm biến dạng receptor trong một thời gian dài

B. Chất đối kháng gắn vào receptor làm bất hoạt receptor trong một thời gian dài

C. Chất đối kháng gắn vào receptor trong một thời gian dài

D. Chất đối kháng gắn vào receptor cố định

A. Đối kháng thuận nghịch

B. Đối kháng không thuận nghịch

C. Đối kháng cạnh tranh

D. Đối kháng không cạnh tranh

A. Dù có tăng liều chất chủ vận cũng không gây lại được hoạt tính của chất chủ vận

B. Khi tăng liều chất chủ vận có thể gây lại được hoạt tính của chất chủ vận

C. Hoạt tính thay đổi tùy từng trường hợp

D. Bất hoạt vĩnh viễn receptor

A. Kênh ion

B. Enzym

C. Không có receptor chỉ tác động thông qua tính chất lý hóa

D. Các nucleotid

A. Phospholipid

B. Protein

C. Lipid

D. Lipid và đường

A. Hoạt hóa enzym

B. Ức chế enzym

C. Phá hủy enzym

D. Tăng thời gian bán thải

A. Men chuyển

B. Acetylcholin

C. Nicotinic

D. Muscarinic

A. Có tính đặc hiệu

B. Có tính không đặc hiệu

C. Có tính phân lập

D. Có tính không phân lập

A. Nhuận tràng

B. Tẩy sổ

C. Chữa phù não

D. Chữa viêm phổi

A. Tác dụng duy nhất

B. Tác dụng xảy ra sớm nhất, rõ rệt nhất

C. Tác dụng không hồi phục

D. Tác dụng có tính giảm dần theo thời gian

A. Giúp điều trị hiệu quả hơn, tránh được tác dụng không mong muốn

B. Giúp giảm liều dùng trong ngày

C. Giúp giảm số lần dùng trong ngày

D. Giúp mở rộng phổ tác dụng

A. Tá dược ảnh hưởng đến độ hòa tan

B. Tá dược ảnh hưởng đến độ khuếch tán

C. Tá dược chỉ là chất độn

D. Tá dược là bí mật riêng của mỗi nhà sản xuất

A. Tăng chuyển diphenylhydantoin

B. Tăng đào thải diphenylhydantoin

C. Giảm tác dụng phụ của diphenylhydantoin

D. Ngộ độc diphenylhydantoin

A. Trẻ em không phải là người lớn thu nhỏ lại

B. Trẻ em dùng thuốc của người lớn nhưng phải giảm liều

C. Trẻ em và người lớn có cấu tạo cơ thể hoàn toàn giống nhau

D. Trẻ em dùng thuốc dạng dung dịch

A. Phản ứng phản vệ

B. Phản ứng lành tính

C. Phản ứng dị ứng đơn thuần

D. Phản ứng quá mẫn

A. Tế bào chứa nhiều myelin, không chịu được thuốc gây mất nước

B. Tế bào chứa nhiều nước, không chịu được thuốc gây mất nước

C. Tế bào chứa nhiều muối khoáng

D. Tế bào chứa nhiều amino acid

A. Tiêm bắp thịt

B. Tiêm tĩnh mạch

C. Tiêm dưới da

D. Uống

A. Thấp hơn bình thường

B. Cao hơn bình thường

C. Không thay đổi

D. Thay đổi liên tục

A. Phản ứng hủy tế bào

B. Phản ứng phản vệ

C. Phản ứng trung gian

D. Phản ứng chậm

A. Không liên quan đến liều lượng thuốc dùng

B. Có liên quan đến liều lượng thuốc dùng

C. Không có dị ứng chéo

D. Không nguy hiểm đến tính mạng

A. Thuốc bột

B. Thuốc viên

C. Thuốc tiêm

D. Thuốc nước

A. Các thuốc chống lao

B. Các thuốc lợi tiểu

C. Các thuốc hạ huyết áp

D. Các thuốc kháng sinh

A. Chloramphenicol

B. Rifampicin

C. Amphotericin B

D. Amoxicillin

A. Tăng tác dụng của thuốc uống hạ đường huyết

B. Giảm tác dụng của thuốc uống hạ đường huyết

C. Gây loét đường tiêu hóa

D. Gây độc với gan

A. Thiếu máu bất sản

B. Thiếu máu hồng cầu nhỏ

C. Thiếu máu hồng cầu to

D. Thiếu máu nhược sắc

A. Beta-lactam

B. Aminoglycosid

C. Cephalosporin

D. Tetracyclin

A. Ketoconazol

B. Metronidazol

C. Nystatin

D. Griseofulvin